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上海聚慕医疗器械有限公司

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半自动体外除颤器HeartSave AED-M(M250)

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品牌名称:

型号规格:

批准文号: 国械注进20143085742

产品标签除颤仪厂家,除颤仪品牌,除颤仪型号

产品卖点:

销售渠道:医院临床

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详细信息
器械类别 三类医疗器械 科室 其他科室
功能 其他 标准目录 手术室/急救室/诊疗室设备及器具
耗材类别 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

这样设计的仪器可应用于要求净化水平高的手术室,防止了术中尘灰的来源。如果设计的产品用于军用和航天应用,还要思考装配有抵抗加速度力的装备。设计的产品也应有自诊断功能和自修复功能,对操作者的错误操作和失误有很强抵抗破坏的能力,当有的配件产生

该产品可进行半自动体外除颤治疗,对于无意识、无呼吸且无正常脉搏的疑似心脏骤停病人,终止其心动过速和心室颤动症状。

该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在急救场合(如医院、急救中心、公共场所)中使用。

产品名称

半自动体外除颤器

管理类别

第三类

型号规格

HeartSave PAD(M250) ,HeartSave AED(M250) , HeartSave AED-M (M250)

结构及组成/主要组成成分

该产品由主机( HeartSave AED-M (M250)、HeartSave AED(M250)、HeartSavePAD(M250) )、除颤电极(PRIMEDIC SavePads)、2极心电图病人导线 (PRIMEDIC ECG-patient cable,2-core)、一次性锂电池(PRIMEDIC batterie3、PRIMEDIC batterie6)、蓄电池(PRIMEDIC AkuPak LITE)和蓄电池充电器(RIMEDIC CLIP Charger)。

适用范围/预期用途

该产品可进行半自动体外除颤治疗,对于无反应、无呼吸且无正常脉膊的疑似心脏骤停病人,终止其心动过速和心室颤动症状。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在急救场合(如医疗、急救中心、公共场所)中使用。

批准文号:国械注准20223080483

有效期至:2027-04-11

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