上海聚慕医疗器械有限公司
舒经理
15221802752
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所在地区：上海
品牌名称：
型号规格：M8102A
批准文号：国械注进20163071923
产品标签：病人监护仪,病人监护仪采购,病人监护仪特点
产品卖点：采购优惠多多
销售渠道：医院临床 诊所 体验店
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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 其他科室 |
| 功能 | 按摩器 | 标准目录 | 医用电子仪器设备 |
| 耗材类别 | 其他分类 | 国产 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
病人监护仪M8102A
产品名称
病人监护仪Patient Monitor
管理类别
第三类
型号规格
M8102A结构及组成/主要组成成分该产品由监护仪(M8102A)外部电源配件(M8023A) 、电池(M4607A) 、外接电池盒 (865297/M4605A)、扩展模块(M3012A、M3014A、M3015A、M3015B) 及相关附件组成，详见附页适用范围/预期用途
在医院环境、将病人转入或转出医院环境的转运过程中，该产品对成人、小儿及新生儿进行心电(含5T/0T段测量、心律失常分析》、心率、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、温度、CO2监护。该产品由医护业人员使用，同一时间仅供一名病人使用。ST 段测量仅为成人设计，不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。IBP监护中，脉变异压力(PPV) 数值计算的条件是否具有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值，必须由临床医生判断。PPV信息仅限于指令机械通气并且没有发生心律失常的镇静病人使用。建议临床环境下仅对成人患者使用PPV测量功能。综合肺指数(IPJ)仅限于1至12 岁的小儿和成人使用。IPI 是辅助参数，不能代替生命体征监护。Hexad推导的 12 导联 ECG 仅适用于成人病人。
批准文号: 国械注进20163071923
有效期至: 2026-01-31
招商政策：
①及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
②实行区域代理，确保运作者权益；
③提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
⑤完成任务年终返点；
⑥提供合法的经营手续；
代理商要求：
①有长期合作的决心；
②具有较强的责任心和信心；
③完善的销售网络；
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
⑤具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
