品牌名称：国产

型号规格：LOGIQ e Pro

批准文号： 国械注准20253062389

产品标签：超声诊断仪,超声诊断仪特点,超声诊断仪采购

产品卖点：

销售渠道：医院临床

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产品介绍：

LOGIQ e Pro超声诊断仪

产品名称

超声诊断仪

管理类别

第三类

型号规格

LOGIQ e Exp, LOGIQ e Pro

结构及组成/主要组成成分

产品由主机、电源适配器（型号：MANGO150L-19AD-GE）及硬件选配组成。硬件选配包括：探头（C1-5-RS, E8C-RS, 8C-RS, 9L-RS, 12L-RS, 3Sc-RS, 6S-RS, L8-18i-RS, L4-12t-RS, L10-22-RS, 4C-RS, 6Tc-RS, ML6-15-RS, M5Sc-RS, 12S-RS, L4-20t-RS）、可移动推车（型号：LOGIQ e Cart）、ECG套件和脚踏开关（型号：MKF 2 1S/1SMED USB GP26）。其中ECG套件包括ECG导联（型号：5146739）、ECG信号处理模块（型号：ECG-USB1）和USB信号传输线（型号：5146055）。

适用范围/预期用途

本产品在医疗机构中使用，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求。

注册证号：国械注准20253062389

有效期至：2030-11-24

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